Teràpia làser freda amb llum vermella

• Ictus i neurotrauma
• Accident cerebrovascular (ACV)
• Flux de sang cerebral i subministrament d'oxigen cerebral
• Dany del teixit cerebral

1.Desfer-se totalment de la unitat principal limitada.

2. Fàcil d'utilitzar.

3.Portàtil i compacte.

4. Només connecteu-lo, aleshores el làser sortirà automàticament.

5. Pot ser alimentat pel banc d'alimentació portàtil, l'adaptador o l'ordinador.

6.La tecnologia protegida per patent nacional.

7. Pot reduir l'ús de drogues i reduir els efectes secundaris causats pel contacte físic amb les drogues.

La teràpia làser en fred de baix nivell o fotobiomodulació es refereix a l'ús de llum de baixa potència i alta fluència de làsers o LED en les longituds d'ona del vermell a l'infraroig proper per modular una funció biològica. La citocrom oxidasa és el fotoaceptor principal de la LLLT amb efectes cerebrals beneficiosos, ja que aquest enzim mitocondrial és crucial per al metabolisme de l'energia oxidativa i les neurones depenen de la citocrom oxidasa per produir la seva energia metabòlica. Els mecanismes redox induïts per fotons a la citocrom oxidasa provoquen altres respostes hormètiques primàries i secundàries a les neurones que poden ser beneficioses per a finalitats neuroterapèutiques. S'han observat efectes transcranials in vivo beneficiosos del LLLT al cervell en lesions cerebrals anòxicas, ictus aterotrombòtic, ictus embòlic, ictus isquèmic, lesió cerebral traumàtica aguda, lesió cerebral traumàtica crònica, neurodegeneració, pèrdua de memòria relacionada amb l'edat i trastorns cognitius i de l'estat d'ànim. . No s'han informat efectes secundaris adversos en aquestes aplicacions beneficioses de LLLT en animals i humans.

Efectes transcranials

La investigació ha demostrat que dins del rang espectral visible i de l'infraroig proper, la substància blanca tant al sistema nerviós central com al perifèric reflecteix la majoria de la potència incident, mostrant nivells d'absorció baixos i profunditats de penetració curtes. Per contra, la substància grisa demostra aproximadament el doble de transmitància en comparació amb la substància blanca. La penetració de la llum varia no només amb la longitud d'ona i el tipus de teixit, sinó que també mostra diferències significatives entre espècies. Per exemple, a 850 nm, la penetració de la llum en humans és gairebé tres vegades més gran que a l'escorça del ratolí. Aquesta diferència substancial es pot atribuir a les variacions en el contingut d'aigua i proteïnes, destacant importants consideracions de traducció quan s'apliquen dades de LLLT de models animals a humans. A més, el mètode de lliurament de LLLT és crucial per a aplicacions transcranials. El lliurament sense contacte amb LED pot cobrir àrees extenses, aptes per a tractaments de cos sencer. Les configuracions LED es poden dissenyar ergonòmicament per a LLLT de tot el cap i el cos sencer en humans. En canvi, les modalitats de contacte que utilitzen fonts làser són ideals per al lliurament d'energia localitzat, beneficioses per millorar les funcions cel·lulars en nodes específics de la xarxa neuronal i proporcionar neuroprotecció per al teixit sa a prop dels llocs del tumor després de la resecció. És important protegir sempre els ulls de la llum làser durant les aplicacions transcranials.



Rojas et al. van ser pioners a demostrar que la LLLT transcranial in vivo indueix efectes metabòlics i antioxidants beneficiosos per a tot el cervell, evidenciats per l'augment de les activitats de la citocrom oxidasa i la superòxid dismutasa. També s'ha observat que la LLLT millora el flux sanguini cerebral en humans quan s'aplica per via transcranial. Aquests efectes estan potencialment relacionats amb els beneficis neuroprotectors i de millora de la funció observats amb LLLT in vivo. Les dades següents proporcionen una prova de concepte que la LLLT pot ser eficaç en el tractament de trastorns neurovasculars, neurodegeneratius i psiquiàtrics associats amb un metabolisme energètic deteriorat. En particular, la LLLT transcranial a densitats d'energia terapèutica no ha mostrat efectes histològics o conductuals adversos. Els estudis preclínics indiquen que l'estimulació cerebral amb LLLT in vivo és segura. Tot i que les densitats d'energia massives 100 vegades superiors als nivells terapèutics poden induir efectes adversos, aquests es poden mitigar lliurant l'energia total en polsos intermitents.