Tractament làser de rinitis al·lèrgica

• Rinitis al · lèrgica

• Esternuts, rinorrea i obstrucció nasal i sinusal

• Reducció dels símptomes d'esternuts, rinorrea, picor nasal

• Malalties de la mucosa nasal mediades per la immunitat

 

1. COZING-USBN inclou una interfície USB, que permet un funcionament autònom sense necessitat de connexió a la unitat principal. També es pot enllaçar amb un ordinador, un banc d'alimentació o un adaptador per utilitzar-lo.

2. COZING-USBN és capaç de gestionar la rinitis al·lèrgica, la sinusitis, reduir la pressió arterial alta i mitigar els símptomes recurrents.

3. El funcionament fàcil d'utilitzar fa que sigui còmode d'utilitzar.

4. El disseny compacte i portàtil millora la portabilitat.

5. Simplement connecteu-lo i la sortida del làser s'inicia automàticament.

L'instrument terapèutic de la rinitis adopta principalment la llum làser suau especial (650 nm) que pot passar a través de la mucosa nasal del cos humà. Aquest tipus de llum làser té una funció especial de reparació de la mucosa nasal dels pacients amb rinitis. La mucosa nasal reparada podria secretar material antibacterià inclòs lisozima com a mucosa normal i reiniciar la funció de neteja normal dels cilis oscil·lants a la mucosa nasal. Repareu ràpidament la superfície ferida mitjançant la irradiació de la superfície de la membrana mucosa danyada

Resum

La rinitis al·lèrgica (RA) és una malaltia generalitzada que altera la vida diària i disminueix la qualitat de vida. Els tractaments tradicionals sovint es queden curts a l'hora d'alleujar completament els símptomes, la qual cosa va impulsar l'exploració de noves teràpies. Aquest estudi tenia com a objectiu avaluar l'eficàcia i la seguretat de la teràpia làser de baix nivell (LLLT) per a la RA mitjançant un assaig aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo. Els pacients diagnosticats d'AR es van assignar aleatòriament a rebre LLLT o un tractament simulat. El resultat primari va ser el canvi en la puntuació total reflexiva dels símptomes nasals (TNSS), mentre que el resultat secundari va ser la qualitat de vida, mesurada mitjançant el Qüestionari de qualitat de vida de la rinoconjuntivitis. També es van documentar esdeveniments adversos. Entre els 67 participants aleatoris, 41 (22 al grup LLLT i 19 al grup de tractament simulat) es van incloure a l'anàlisi d'eficàcia. El grup LLLT va mostrar una millora significativament més gran del TNSS en comparació amb el grup simulat, cosa que indica una reducció de la gravetat dels símptomes de la RA (p=0,011) i una millora de la qualitat de vida relacionada amb els símptomes nasals (p=0,036) al final del període de tractament. Durant l'estudi no es van reportar esdeveniments adversos greus. Aquestes troballes suggereixen que la LLLT és una opció segura i eficaç per gestionar els símptomes de la RA i millorar la qualitat de vida.



Mètodes

Es van reclutar participants amb AR perenne. Els criteris d'inclusió van ser: (1) edat major de 19 anys; (2) símptomes d'AR lleus a moderats a la línia de base (TNSS inferior o igual a 9), incloent congestió nasal, rinorrea, esternuts i picor, amb una prova d'al·lèrgia positiva confirmada (prueba cutània o prova simultània d'al·lèrgens múltiples) a una planta perenne comuna. al·lèrgens com ara àcars, floridures, insectes o caspa d'animals durant els darrers 12 mesos; (3) qualsevol gènere o ètnia; i (4) signat per escrit el consentiment informat. Els criteris d'exclusió inclouen: (1) edat menor de 18 anys; (2) embarassada o en període de lactància; (3) septe nasal desviat definitiu, sinusitis o cirurgia nasal recent; (4) hipertensió, diabetis, malignitat, anèmia, tuberculosi activa, infecció, asma o altres malalties sistèmiques; (5) ús a llarg termini de corticoides o immunosupressors; (6) hipersensibilitat al làser o ferides al lloc làser; (7) participació en un altre estudi clínic en un termini de 30 dies; (8) incapacitat d'adherir-se als horaris de seguiment; i (9) ús recent d'antihistamínics, corticoides tòpics o sistèmics, anticolinèrgics, antileucotriens, descongestionants, antidepressius tricíclics, fenotiazines, analgèsics no esteroides o altres fàrmacs considerats inadequats pels investigadors.



Conclusions

Aquest estudi va demostrar una reducció significativa dels símptomes de RA perenne i una millora de la qualitat de vida relacionada amb el nas en pacients tractats amb LLLT en comparació amb els que rebien tractament simulat. Els resultats indiquen que la LLLT podria ser una teràpia eficaç i segura per controlar els símptomes de la RA.