Teràpia de llum per al cervell

• Trastorn per dèficit d'atenció i hiperactivitat (TDAH)
• Trastorn obsessiu compulsiu
• trastorn per estrès postraumàtic (TEPT)
• disfunció cognitiva, lesió cerebral traumàtica, dolor, millora de l'atenció
• i la concentració, i la disminució de la conducta agressiva

1.La freqüència, la intensitat de potència i el temps de tractament es poden ajustar per telèfon.

2. Es pot estalviar un protocol de tractament personalitzat, estalviant temps i esforç.

3. L'historial del tractament es pot registrar i fer un seguiment per facilitar-ne el seguiment.

4. La tapa de llum làser més nova, la primera del màrqueting internacional.

5. L'article més nou, un gran potencial de màrqueting amb un bon potencial de creixement.

6. Els paràmetres tècnics es poden personalitzar per satisfer les necessitats de diferents persones.

7. Importació i exportació de dades del programa de tractament per proporcionar dades de referència per al tractament.

8. La longitud d'ona, la intensitat de la potència de sortida, el color i la freqüència es poden personalitzar per a totes les edats.

9. COZING Casc de fotobiodulació cerebral infraroja amb 320 peces de díodes de llum infraroja vermella, potent i fàcil d'operar, la freqüència, la intensitat de potència, el temps de tractament es poden ajustar pel telèfon.

10.Vam dividir el cervell en 12 regions, cada regió podem ajustar la intensitat de potència, les dades de freqüència i el temps.

La fotobiomodulació per a la teràpia TBI utilitza llum infraroja propera (NIR), normalment en el rang de longitud d'ona de 600- a 1100- nm, i es creu que provoca una bioestimulació mediada per l'absorció de llum mitocondrial. Concretament, es creu que la citocrom C oxidasa, un gran complex de proteïnes transmembrana que forma part de la cadena respiratòria de transport d'electrons, absorbeix la llum i regula a l'alça la producció d'adenosina trifosfat. òxid, que al seu torn activen altres factors de transcripció, com el factor nuclear-κ i la proteïna activadora-1, que entren al nucli i provoquen la transcripció d'una sèrie de nous productes gènics.

Resum

La investigació preclínica ha indicat que la teràpia de llum de baix nivell d'infraroig proper (LLLT) transcranial administrada una lesió cerebral posttraumàtica (TCE) pot proporcionar un efecte neuroprotector.



Objectius

Aquest estudi té com a objectiu avaluar la viabilitat i la seguretat de l'administració aguda de LLLT després d'un TBI moderat, així com la neuroreactivitat de la teràpia, avaluada mitjançant mètriques quantitatives de ressonància magnètica (MRI) i proves neurocognitives.



Disseny, escenari i participants

Entre el 27 de novembre de 2015 i l'11 de juliol de 2019 es va realitzar un assaig aleatoritzat, únic, doble cec, controlat amb placebo i en grups paral·lels. L'estudi va incloure 68 homes i dones amb TCE aguda, no penetrant i moderada que van ser aleatòriament. assignat a rebre LLLT o un tractament simulat. Anàlisi centrada en la població avaluable per la resposta.



Intervencions

El LLLT transcranial es va lliurar amb un casc dissenyat a mida dins de les 72 hores posteriors al trauma. Les exploracions de ressonància magnètica es van realitzar durant la fase aguda (en un termini de 72 hores), la fase subaguda precoç (2-3 setmanes) i la fase subaguda tardana (aproximadament 3 mesos) de recuperació. Les avaluacions clíniques es van realitzar simultàniament i de nou als 6 mesos mitjançant el Rivermead Post-Concussion Questionnaire (RPQ), que consta de 16 ítems puntuats en una 5-escala de punts de 0 (sense problema) a 4 (greu). problema).



Principals resultats i mesures

El resultat primari va ser el nombre de participants que van completar amb èxit i seguretat el LLLT sense cap esdeveniment advers durant els primers 7 dies després de la teràpia. Els resultats secundaris van incloure l'impacte comparatiu de la LLLT en els paràmetres de difusió cerebral de la ressonància magnètica i les puntuacions de RPQ versus el grup de tractament simulat.



Conclusions i rellevància

Aquest assaig clínic aleatoritzat va demostrar que la LLLT és factible per a tots els pacients i no va provocar cap esdeveniment advers. La teràpia de llum va alterar significativament els paràmetres del tensor de difusió múltiples durant la fase subaguda tardana. Aquest estudi presenta la primera evidència humana que la LLLT interacciona amb substrats neuronals implicats en els processos fisiopatològics de TBI moderada, cosa que suggereix que la imatge de difusió podria servir com a biomarcador per a la resposta terapèutica.