Electroteràpia per a l'ansietat

① La freqüència es pot personalitzar, 1-999Hz com les opcions

②Funció de bloqueig: quan el programa està configurat, bloquegem el dispositiu per evitar que les altres coses toquin la pantalla.

③ Pantalla tàctil

④ Intensitat: opcions de 10 nivells.

⑤Configuració del temporitzador: 10 nivells segons les opcions.

⑥ Tractament dual: Earlclip i sonda d'oïda de 650 nm

⑦Port de càrrega USB-C.

⑧ longitud d'ona, intensitat, color, paquet pot acceptar diferents personalitzats. suport OEM i ODM.

L'estimulació electroteràpia cranial (CES) és un tractament mèdic que proporciona una forma lleu d'estimulació elèctrica al cervell per al tractament de la depressió i l'ansietat. Investigacions més recents indiquen que podria canviar temporalment la "connectivitat" entre determinades cèl·lules cerebrals. La investigació ha descobert que l'activitat elèctrica del cervell controla els productes neuroquímics que regulen l'estat d'ànim, les emocions, el son i la cognició. L'estrès fa que l'activitat elèctrica funcioni incorrectament, provocant hormones. i els neurotransmissors que regulen les nostres emocions per desequilibrar-se. Mitjançant l'estimulació indirecta del teixit cerebral a l'àrea hipotalàmica, es creu que el CES fa que el cervell recuperi els diferents neuroquímics a l'equilibri previ a l'estrès.

Objectiu:

El nostre objectiu era explorar l'eficàcia i la tolerabilitat de l'estimulació d'electroteràpia cranial (CES) per a persones que presenten símptomes d'ansietat.



Mètode:

Hem realitzat cerques exhaustives a diverses bases de dades, com ara PubMed, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Embase i Medline, buscant assaigs de control aleatoris (ECA) des dels seus inicis fins al 15 de novembre de 2021. La nostra metodologia es va adherir a Preferred. Elements d'informe per a revisions sistemàtiques i directrius de metaanàlisi. La síntesi de dades va utilitzar un model d'efectes aleatoris. Els objectius primaris es van centrar en els canvis mitjans en els símptomes d'ansietat, mentre que els criteris secundaris van avaluar les alteracions dels símptomes depressius.



Resultats:

Onze ECA complien els criteris d'elegibilitat (n {{0}}, edat mitjana: 41,4, població femenina mitjana: 64,8%). El CES va mostrar una reducció significativa dels símptomes d'ansietat en comparació amb els grups de control [k=11, n=692, g de Hedge=-0, 625, intervals de confiança (IC) del 95%=−0,952 a −0,298, P <0.001] amb una mida d'efecte moderada. L'anàlisi de subgrups va revelar l'eficàcia del CES per alleujar tant l'ansietat primària com la secundària (ansietat primària, k =3, n=288, g {{2{{40}}}} de Hedges -1,218 , IC del 95%=-1,418 a -{{5{0}},968, P=0,007 ansietat secundària, k=8, n {{32}; }, g de cobertura=−0,334, IC del 95%=−0,570 a −0,098, P=0,006). En realitzar l'anàlisi entre grups, el CES va demostrar una eficàcia significativament millor per als pacients amb ansietat primària en comparació amb aquells amb ansietat secundària (P <0,001). Pel que fa als resultats secundaris, el CES va reduir significativament els símptomes depressius entre les persones amb trastorns d'ansietat (k=8, n=552, g de Hedges=-0,648, IC del 95%=-1,062 fins a -0,234, P=0,002). No es van reportar efectes adversos greus, i els esdeveniments adversos més freqüents van ser les molèsties a l'oïda i el dolor.

Conclusió:

Vam observar que el CES va mitigar eficaçment els símptomes d'ansietat amb una mida d'efecte moderada tant en pacients amb ansietat primària com secundària. A més, el CES va demostrar una bona tolerabilitat i acceptabilitat.